A申办者在临床试验获得伦理委员会同意前可以向研究者和临床试验机构提供试验用药品B申办者应当向研究者和临床试验机构提供试验用药品的书面说明C申办者负责药物临床试验期间试验用药品的安全性评估D申办者应保存试验用药品的运输