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凡规定检查含量均匀度的胶囊剂,一般不再进行装量差异的检查;凡检查溶出度或释放度的胶囊剂,一般不再进行崩解时限的检查;凡规定检查杂菌的生物制品胶囊剂,可不进行微生物限度检查;胶囊剂应整洁,不得有黏结
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中药药剂学(湖南中医药大学) 知到智慧树答案2024 z28058
第一章 单元测试 1、单选题: 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是...
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